TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) kohdun limakalvon syöpää varten
TUOTTEEN OMINAISUUDET
Tarkkuus
Validoitu yli 800 kliinistä näytettä kaksoissokkoutetuissa monikeskustutkimuksissa, tuotteen spesifisyys on 82,81 % ja herkkyys 80,65 %.
Kätevä
Alkuperäinen Me-qPCR-metyloinnin havaitsemistekniikka voidaan suorittaa yhdessä vaiheessa 3 tunnissa ilman bisulfiittimuutosta.
Aikaisin
Todettavissa syöpää esiasteessa.
Automaatio
Voidaan käyttää kohdunkaulan harjalla ja Papa-näytteiden kanssa.
KÄYTTÖTARKOITUS
Tätä sarjaa käytetään in vitro -kvalitatiiviseen PCDHGB7-geenin kohdunkaulan näytteiden hypermetylaation havaitsemiseen.Positiivinen tulos viittaa lisääntyneeseen kohdun limakalvon esisyöpäleesioiden ja syövän riskiin, mikä edellyttää endometriumin histopatologista lisätutkimusta.Päinvastoin, negatiiviset testitulokset osoittavat, että kohdun limakalvon esisyöpäleesioiden ja syövän riski on pieni, mutta riskiä ei voida täysin sulkea pois.Lopullisen diagnoosin tulee perustua kohdun limakalvon histopatologisiin tutkimustuloksiin.PCDHGB7 on protokadheriiniperheen y-geeniklusterin jäsen.Protokadheriinin on todettu säätelevän biologisia prosesseja, kuten solujen lisääntymistä, solusykliä, apoptoosia, tunkeutumista, migraatiota ja kasvainsolujen autofagiaa erilaisten signaalireittien kautta, ja sen promoottorialueen hypermetylaation aiheuttama geenin vaimentaminen liittyy läheisesti esiintymiseen ja kehitykseen. monista syövistä.On raportoitu, että PCDHGB7:n hypermetylaatio liittyy erilaisiin kasvaimiin, kuten non-Hodgkin-lymfoomaan, rintasyöpään, kohdunkaulansyöpään, kohdun limakalvosyöpään ja virtsarakon syöpään.
TUNNISTUSPERIAATE
Tämä pakkaus sisältää nukleiinihappouuttoreagenssia ja PCR-tunnistusreagenssia.Nukleiinihappo uutetaan magneettihelmiin perustuvalla menetelmällä.Tämä pakkaus perustuu kvantitatiivisen fluoresenssi-PCR-menetelmän periaatteeseen, jossa käytetään metylaatiospesifistä reaaliaikaista PCR-reaktiota templaatti-DNA:n analysointiin ja samanaikaisesti PCDHGB7-geenin CpG-kohtien ja laadunvalvontamarkkerin sisäisten vertailugeenifragmenttien G1 ja G2 havaitsemiseen.PCDHGB7:n metylaatiotaso näytteessä eli Me-arvo lasketaan PCDHGB7-geenin metyloidun DNA:n monistuksen Ct-arvon ja referenssin Ct-arvon mukaan.PCDHGB7-geenin hypermetylaatiopositiivinen tai negatiivinen tila määritetään Me-arvon mukaan.
Sovellusskenaariot
Varhainen seulonta
Terveet ihmiset
Syöpäriskin arviointi
Korkean riskin ryhmät (henkilöt, joilla on epänormaalia emättimen verenvuotoa vaihdevuosien jälkeen, kohdun limakalvon paksuuntumista jne.)
Toistumisen seuranta
Prognostinen populaatio
Lääketieteellinen merkitys
Varhainen seulonta terveelle väestölle:Endometriumin syöpä ja syövän esiasteet voidaan seuloa tarkasti;
Riskinarviointi korkean riskin väestölle:Riskinarviointi voidaan tehdä ihmisille, joilla on epänormaalia emättimen verenvuotoa ja kohdun limakalvon paksuuntumista vaihdevuosien jälkeen kliinisen diagnoosin helpottamiseksi;
Prognostinen väestön uusiutumisen seuranta:Leikkauksen jälkeistä väestön uusiutumisen seurantaa voidaan tehdä uusiutumisen aiheuttamien hoidon viivästysten estämiseksi.
Näytekokoelma
Näytteenottomenetelmä: Aseta kertakäyttöinen kohdunkaulan näytteenotin kohdunkaulan suulle, hiero varovasti kohdunkaulan harjaa ja kierrä 4-5 kertaa myötäpäivään, poista kohdunkaulan harja hitaasti, laita se solujen säilytysliuokseen ja merkitse se seuraavaa tutkimusta varten.
Näytteiden säilytys:Näytteitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä jopa 14 päivää, 2-8 ℃:ssa enintään 2 kuukautta ja -20±5 ℃:ssa jopa 24 kuukautta.
Tunnistusprosessi: 3 tuntia (ilman manuaalista prosessia)
TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) kohdun limakalvon syöpää varten
| Kliininen sovellus | Endometriumkarsinooman kliininen apudiagnoosi |
| Havaitsemisgeeni | PCDHGB7 |
| Näytetyyppi | Naisten kohdunkaulan näytteet |
| Testausmenetelmä | Fluoresenssikvantitatiivinen PCR-tekniikka |
| Sovellettavat mallit | ABI7500 |
| Pakkauksen erittely | 48 testiä/sarja |
| Varastointiolosuhteet | Sarja A tulee säilyttää 2-30 ℃:ssa Sarja B tulee säilyttää -20±5 ℃:ssa Voimassa enintään 12 kuukautta. |
Meistä
Epiprobella on kattava infrastruktuurirakenne: GMP-tuotantokeskus kattaa 2200 neliömetrin alueen ja ylläpitää ISO13485-laatujärjestelmää, joka täyttää kaikentyyppisten geneettisen testauksen reagenssituotteiden tuotantovaatimukset;lääketieteellisen laboratorion pinta-ala on 5400 neliömetriä, ja se pystyy harjoittamaan syövän metylaatioiden havaitsemisliiketoimintaa sertifioituna kolmannen osapuolen lääketieteellisenä laboratoriona.Lisäksi meillä on kolme CE-sertifioitua tuotetta, jotka kattavat kohdunkaulan syövän, kohdun limakalvosyövän ja uroteelisyövän havaitsemisen.
Epiproben syöpämolekyylien havaitsemisteknologiaa voidaan käyttää varhaiseen syövän seulomiseen, apudiagnostiikkaan, preoperatiiviseen ja postoperatiiviseen arviointiin, uusiutumisseurantaan, joka käy läpi syövän diagnosoinnin ja hoidon koko prosessin ja tarjoaa parempia ratkaisuja lääkäreille ja potilaille.
