page_banner

tuote

TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) virtsaputken syöpää varten

Lyhyt kuvaus:

Tätä tuotetta käytetään uroteelisyövän (UC) geenin hypermetylaation in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen uroteliaalinäytteistä.

Testausmenetelmä: Kvantitatiivinen fluoresenssi-PCR-tekniikka

Näytetyyppi: Virtsan kuorittu solunäyte (virtsan sedimentti)

Pakkauksen erittely:48 testiä/sarja


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

TUOTTEEN OMINAISUUDET

Tarkkuus

TUOTTEEN OMINAISUUDET (1)

Validoitu yli 3500 kliinistä näytettä kaksoissokkoutetuissa monikeskustutkimuksissa, tuotteen spesifisyys on 92,7 % ja herkkyys 82,1 %.

Kätevä

TUOTTEEN OMINAISUUDET (2)

Alkuperäinen Me-qPCR-metyloinnin havaitsemistekniikka voidaan suorittaa yhdessä vaiheessa 3 tunnissa ilman bisulfiittimuutosta.

Tunkeilematon

asfa

Vain 30 ml virtsanäytettä tarvitaan kolmen tyyppisen syövän havaitsemiseen, mukaan lukien munuaisaltaan syöpä, virtsaputken syöpä ja virtsarakon syöpä samanaikaisesti.

Sovellusskenaariot

Apudiagnoosi: Potilaat, joilla on uroteelisyöpä, voidaan seuloa ei-invasiivisella tavalla kliinisen diagnoosin helpottamiseksi.

Leikkauksen/kemoterapian tehon arviointi: Arvioi leikkauksen/kemoterapian tehokkuus terapeuttisen vaikutuksen kliinisen parantamisen edistämiseksi.

Leikkauksen jälkeinen väestön uusiutumisen seuranta:Potilaita, joilla on uroteelisyöpä, voidaan tarkkailla uusiutumisen varalta ei-invasiivisella tavalla ei-invasiivisella tavalla, mikä parantaa potilaan hoitomyöntyvyyttä.

Näytekokoelma

Näytteenottomenetelmä: Näytteenottomenetelmä: Kerää virtsanäyte (aamuvirtsa tai satunnainen virtsa), lisää virtsan säilytysliuos ja sekoita hyvin, säilytä huoneenlämmössä ja merkitse se seuraavaa tutkimusta varten.

Näytteiden säilytys: Näytteitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä jopa 14 päivää, 2-8 ℃:ssa enintään 2 kuukautta ja -20±5 ℃:ssa jopa 24 kuukautta.

Tunnistusprosessi: 3 tuntia (ilman manuaalista prosessia)

S9 Flyer pieni tiedosto

DNA Methylation Detection Kit (qPCR) virtsateelisyövän hoitoon

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Kliininen sovellus

Uroteelin syövän kliininen apudiagnoosi;leikkauksen/kemoterapiahoidon tehokkuuden arviointi;postoperatiivisen uusiutumisen seuranta

Havaitsemisgeeni

UC

Näytetyyppi

Virtsan kuorittu solunäyte (virtsan sedimentti)

Testausmenetelmä

Fluoresenssikvantitatiivinen PCR-tekniikka

Sovellettavat mallit

ABI7500

Pakkauksen erittely

48 testiä/sarja

Varastointiolosuhteet

Sarja A tulee säilyttää 2-30 ℃:ssaSarja B tulee säilyttää -20±5 ℃:ssa

Voimassa enintään 12 kuukautta.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille