TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) virtsaputken syöpää varten
TUOTTEEN OMINAISUUDET
Tarkkuus
Validoitu yli 3500 kliinistä näytettä kaksoissokkoutetuissa monikeskustutkimuksissa, tuotteen spesifisyys on 92,7 % ja herkkyys 82,1 %.
Kätevä
Alkuperäinen Me-qPCR-metyloinnin havaitsemistekniikka voidaan suorittaa yhdessä vaiheessa 3 tunnissa ilman bisulfiittimuutosta.
Tunkeilematon
Vain 30 ml virtsanäytettä tarvitaan kolmen tyyppisen syövän havaitsemiseen, mukaan lukien munuaisaltaan syöpä, virtsaputken syöpä ja virtsarakon syöpä samanaikaisesti.
Sovellusskenaariot
Apudiagnoosi
Väestö, joka kärsii kivuttomasta hematuriasta / epäillään sairastavan uroteelisyöpää (virtsanjohtimen syöpä / munuaisaltaan syöpä)
Syöpäriskin arviointi
Leikkausta/kemoterapiaa vaativa väestö, jolla on uroteelisyöpä;
Toistumisen seuranta
Leikkauksen jälkeinen väestö, jolla on uroteelisyöpä
KÄYTTÖTARKOITUS
Tätä pakkausta käytetään uroteelisyövän (UC) geenin hypermetylaation in vitro kvalitatiiviseen havaitsemiseen uroteliaalinäytteistä.Positiivinen tulos viittaa lisääntyneeseen UC-riskiin, mikä vaatii lisäkystoskooppia ja/tai histopatologista tutkimusta.Päinvastoin, negatiiviset testitulokset osoittavat, että UC-riski on pieni, mutta riskiä ei voida täysin sulkea pois.Lopullisen diagnoosin tulee perustua kystoskoopin ja/tai histopatologisiin tuloksiin.
TUNNISTUSPERIAATE
Tämä pakkaus sisältää nukleiinihappouuttoreagenssia ja PCR-tunnistusreagenssia.Nukleiinihappo uutetaan magneettihelmiin perustuvalla menetelmällä.Tämä pakkaus perustuu fluoresenssikvantitatiivisen PCR-menetelmän periaatteeseen, jossa käytetään metylaatiospesifistä reaaliaikaista PCR-reaktiota templaatti-DNA:n analysointiin ja samanaikaisesti UC-geenin CpG-kohtien ja laadunvalvontamarkkerin sisäisen vertailugeenifragmenttien G1 ja G2 havaitsemiseen.UC-geenin metylaatiotaso, jota kutsutaan nimellä Me-arvo, lasketaan UC-geenin metyloidun DNA:n amplifikaatio-Ct-arvon ja referenssin Ct-arvon mukaan.UC-geenin hypermetylaatiopositiivinen tai negatiivinen tila määritetään Me-arvon mukaan.
DNA Methylation Detection Kit (qPCR) virtsateelisyövän hoitoon
| Kliininen sovellus | Uroteelin syövän kliininen apudiagnoosi;leikkauksen/kemoterapiahoidon tehokkuuden arviointi;postoperatiivisen uusiutumisen seuranta |
| Havaitsemisgeeni | UC |
| Näytetyyppi | Virtsan kuorittu solunäyte (virtsan sedimentti) |
| Testausmenetelmä | Fluoresenssikvantitatiivinen PCR-tekniikka |
| Sovellettavat mallit | ABI7500 |
| Pakkauksen erittely | 48 testiä/sarja |
| Varastointiolosuhteet | Sarja A tulee säilyttää 2-30 ℃:ssa Sarja B tulee säilyttää -20±5 ℃:ssa Voimassa enintään 12 kuukautta. |
